Der humanisierte Antikörper Vedolizumab hat heute die EU-Zulassung für mittlere bis schwere aktive Colitis ulcerosa, bei Patienten, die auf eine konventionelle Therapie oder auf eine Therapie mit TNF-α-Antikörpern nicht hinreichend angesprochen haben, erhalten.
Hiermit wurde erstmals ein Antikörper bei Colitis ulcerosa zugelassen, dessen Wirkung nicht auf Bindung an das Zytokin TNF-α basiert. Vedolizumab ist ein Adhäsionsmolekül-Blocker. Der humanisierte Antikörper bindet an α4β7-Integrin-Rezeptoren auf der Oberfläche aktivierter T-Lymphozyten. Diese können hierdurch nicht mehr an das mukosale Addressin-Zell Adhäsionsmolekül 1 (MAdCAM-1) auf dem Endothel intestinaler Gefäße andocken. Eine Einwanderung in (Entzündungs-)Gewebe wird verhindert. Durch die hochselektive Bindung an Integrin-Untereinheiten wird Vedolizumab als erstes darmspezifisches Biologikum bezeichnet.